Помоћ за породицу Ковачевић

Прошле године у Божићној акцији коју смо спровели на територији Општине Пале смо први пут посјетили породицу Ковачевић. Тада смо им однијели, у село Горовићи (8 километара од насеља), хране и гардеробе за њихово петеро дјеце (Марко 20 година, Мађен 17 година, Сњежана 16 година, Рајко 11 година и близанке Ана и Катарина 4 године). У међувремену су Ковачевићи преселили у нову кућу коју им је Министарство породице, омладине и спорта у сарадњи са Удружењем „мајке са четверо и више дјеце“ направило у Палама. Уз помоћ пријатеља наше Организације смо у пар наврата успјели помоћи мајци Радмили да опреми својој дјеци нови дом. Неко је дао кревет, неко стол, неко прекриваче и на тај начин смо мислили да родитељи уз очеву скромну плату (430 КМ) могу даље сами. Међутим како смо и први пут навели мала Катарина има церебралну парализу. Тада смо јој купили пар дидактичких играчака. Упорношћу и уз помоћ мајке која се бори како зна и умије Катарина је успјела проходати. За тај напредак су обје морале ићи сваки мјесец за Бања Луку а сваки дан у Удружење за дјецу са посебним потребама гдје су радиле посебне вјежбе. С обзиром да Катарина има близанку Ану која је здрава али којој је такође мама потребна Радмили је било јако тешко борити се за Кату. Међутим помоћ је нашла у старијој дјеци. На задњој контроли у Бања Луци, када се Радмила надала добрим вјестима јер је напредак код малене очит, љекари јој саопште ружну вијест, да се дјетету дешавају компликације на једном оку и да би могла ослијепити. Препоруче јој одлазак у Београд неуроофталмологу на Клинику. Лијечења у Србији, Фонд Републике Српске не покрива а Радмила и овако једва успијева подмирити трошкове редовних контрола у Бања Луци па ју је планирање тог ненаданог трошка бацало у очај. Тада се сјетила […]

Прошле године у Божићној акцији коју смо спровели на територији Општине Пале смо први пут посјетили породицу Ковачевић. Тада смо им однијели, у село Горовићи (8 километара од насеља), хране и гардеробе за њихово петеро дјеце (Марко 20 година, Мађен 17 година, Сњежана 16 година, Рајко 11 година и близанке Ана и Катарина 4 године).

У међувремену су Ковачевићи преселили у нову кућу коју им је Министарство породице, омладине и спорта у сарадњи са Удружењем „мајке са четверо и више дјеце“ направило у Палама. Уз помоћ пријатеља наше Организације смо у пар наврата успјели помоћи мајци Радмили да опреми својој дјеци нови дом. Неко је дао кревет, неко стол, неко прекриваче и на тај начин смо мислили да родитељи уз очеву скромну плату (430 КМ) могу даље сами. Међутим како смо и први пут навели мала Катарина има церебралну парализу. Тада смо јој купили пар дидактичких играчака. Упорношћу и уз помоћ мајке која се бори како зна и умије Катарина је успјела проходати. За тај напредак су обје морале ићи сваки мјесец за Бања Луку а сваки дан у Удружење за дјецу са посебним потребама гдје су радиле посебне вјежбе. С обзиром да Катарина има близанку Ану која је здрава али којој је такође мама потребна Радмили је било јако тешко борити се за Кату. Међутим помоћ је нашла у старијој дјеци.

На задњој контроли у Бања Луци, када се Радмила надала добрим вјестима јер је напредак код малене очит, љекари јој саопште ружну вијест, да се дјетету дешавају компликације на једном оку и да би могла ослијепити. Препоруче јој одлазак у Београд неуроофталмологу на Клинику. Лијечења у Србији, Фонд Републике Српске не покрива а Радмила и овако једва успијева подмирити трошкове редовних контрола у Бања Луци па ју је планирање тог ненаданог трошка бацало у очај. Тада се сјетила нас и замолила за нашу помоћ. С обзиром да рачунима морамо покрити сваки издатак, платили смо јој оно за шта је имала рачуне – трошкове пута које је имала приликом задње контроле, оклузију за око коју је купила у апотеци у Бања Луци и пасош који је морала извадити Катарини јер без њега дијете не може путовати у Србију док Радмила са личном картом може као пунољетна особа.

Са тих 110 КМ које смо јој дали она се нада да ће моћи покрити трошкове путовања за њих двије. И умјесто да се радују Катином физичком напретку, предстоји им нова борба али овај пут за вид малене. Захваљује свим нашим донаторима јер без нас једноставно није имала коме да се обрати ни за тако мали износ.

Слични чланци